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菌落總數測試片(凝膠法)

執行標準:食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定(GB 4789.2)


產品參數:
產品規格: 12片/包
檢測項目: 菌落總數
產品用途: 適合于各類食品及食品原料中菌落總數的測定

詳細介紹:

原理及適用范圍

菌落總數是指食品樣品經過處理,在一定條件下培養后所得1mL(g)檢樣,是最常見的微生物檢測項目。菌落總數測試片是一種預先制備好的一次性培養基產品,含有標準的營養培養基,冷水可溶性的吸水凝膠和脫氫酶指示劑氯化三苯基四氮唑(TTC),菌落在測試片上呈紅色,其優點在于縮短計數時間和便于計數。本產品適合于各類食品及食品原料中菌落總數的測定。

執行標準:食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定(GB 4789.2)。

新型凝膠型菌落總數測試片的特點:

1.菌落規則 

類似瓊脂的凝膠,菌落生長三維分布,更好觀察,易于計數。

2.無液化現象 

菌落總數檢測片使用新的凝膠技術,芽孢桿菌等不會造成液化擴散現象,更易于觀察計數 

3.不過度擴散 

新的抑制技術,控制霉菌菌絲過度擴散,菌落更集中。

4.準確可靠

配方經過多次調整,測試片與國標法對比,實驗結果符合率高。

5.簡單易用 

自擴散輕便設計,操作簡單。 即用型無菌產品,免去制備過程,節省時間。


操作方法

2.1  樣品處理:取樣品 25 mLg)放入含有225 mL滅菌磷酸緩沖液稀釋液(或生理鹽水)的取樣罐或均質杯內,制成1:10的樣品勻液,必要時用1mol/LNaOH1mol/L HCl溶液調節樣品勻液pH6.6~7.2。用1mL滅菌吸管吸取1:10樣品勻液1mL,注入含有9mL稀釋液的試管內,振搖后成為1:100的樣品勻液,以此類推,做出1:1000等稀釋度的樣品勻液,每次換一支吸管。

2.2  接種:一般食品選2~3個稀釋度進行檢測,含菌量少的液體樣品(如飲用純水和礦泉水等)可直接吸取原液進行檢測。取菌落總數測試片置于平坦實驗臺面,翻開測試片蓋膜,用無菌吸管吸取1mL樣品勻液均勻地滴加到紙片上,等待紙片完全吸收液體,慢慢放下蓋膜,每個稀釋度接種兩片。同時做一片空白陰性對照。

2.3  培養: 將測試片疊放在一起,水平置于恒溫培養箱內,堆疊片數不超過10片。一般食品培養溫度為36℃±1℃,培養15~24h;水產品培養溫度為30℃±1℃,培養48h

結果判讀

     細菌在測試片上生長后會顯示紅色斑點,選擇菌落數適中(30 CFU~300 CFU個)的測試片進行計數,乘以稀釋倍數后即為每毫升(克)樣品中所含的細菌菌落總數。

菌落凝膠法陽性.jpg

計數原則及報告方式

4.1  若只有一個稀釋度紙片上的菌落數在適宜計數范圍內,計算兩個紙片菌落數的平均值,再將平均值乘以相應稀釋倍數,作為每毫升(或克)樣品中菌落總數結果。

4.2  若有兩個連續稀釋度的紙片菌落數在適宜計數范圍內時,按式(1)計算:

    1-210326102642241.png·········(1

    式中:

    N——樣品中菌落數;

    C——測試片上(含適宜范圍菌落數的測試片)菌落數之和;

    n1——第一個適宜稀釋度測試片數;

    n2——第二個適宜稀釋度測試片數;

   d——稀釋因子(第一稀釋度)

   示例:

稀釋度

1:100(第一稀釋度)

1:1000(第二稀釋度)

菌落數(CFU)

232,244

33,35

1-210326102429296.png

上述數據經“四舍五入”后,表示250002.5×104


4.3  若所有的稀釋度菌落總數均大于300 CFU,則對稀釋度最高的測試片進行計數,其他測試片可記錄為多不可計,結果按平均菌落數乘以最高稀釋倍數計算。

4.4  若所有的稀釋度菌落總數均小于30 CFU,則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。

4.5 若所有的稀釋度(包括液體樣品原液)均無菌落生長,則以小于1乘以最低稀釋倍數計算。

4.6  若所有稀釋度的平均菌落數均不在30 CFU~300 CFU之間,其中一部分小于30 CFU或大于300 CFU,則以最接近30 CFU300 CFU的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。

4.7 菌落總數的報告

4.7.1 菌落數在100 CFU以內時,按“四舍五入”原則修約,以整數報告。

4.7.2 大于或等于100 CFU時,第三位數字采用“四舍五入”原則修約后,取前兩位數字,后面的0代替位數,也可用10的指數形式來表示,按“四舍五入”原則修約后,采用兩位有效數字。

4.7.3 若測試片上一片紅色無法計數時,則報告多不可計。

4.7.4 若空白對照上有菌落生長,則此次檢測結果無效。

4.7.5稱重取樣以CFU/g為單位報告,體積取樣以CFU/mL為單位報告。

附加說明

5.1菌落總數測試片檢測結果與傳統平板計數瓊脂平板法符合率可達80%以上,山東省疾病預防控制中心進行的驗證試驗表明,24h計數測試片上菌落數為平板菌落數的87%。

5.2磷酸緩沖液稀釋液的配制與滅菌:貯存液:稱取34.0g的磷酸二氫鉀溶于500mL蒸餾水中,用大約175mL1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH7.2,用蒸餾水稀釋至1000mL后貯存于冰箱。稀釋液:取貯存液1.25mL,用蒸餾水稀釋至1000mL,分裝于適宜容器中,121℃高壓滅菌15分鐘,或者放入消毒碗柜中消毒。

5.3生理鹽水的配制與滅菌:取8.5g分析純氯化鈉(NaCl)溶解到1000mL蒸餾水或純凈水中,先煮開后進行分裝,取9mL加入到10mL潔凈試管中,蓋上硅橡膠塞或棉紗塞,放入消毒柜中消毒。


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